Menopausia precoz y la importancia de controlarse

La insuficiencia ovárica prematura o IOP, comúnmente conocida como menopausia precoz, afecta a entre 1% y 2 % de mujeres. A menudo la causa se desconoce y se suele detectar cuando la mujer deja de tomar la píldora anticonceptiva y no vuelve a tener las reglas.

La IOP es una causa de infertilidad que a veces se puede revertir. La IOP crea una disminución de estrógenos que tiene que compensarse para reducir los riesgos de osteoporosis y enfermedades cardiovasculares. Dependiendo de la seriedad de los casos, el seguimiento médico y psicológico es imprescindible.

¿Qué es la insuficiencia ovárica prematura?

La insuficiencia ovárica prematura se define como la desaparición de las reglas por más de cuatro meses y está asociada al aumento del índice de las hormonas luteoestimulante LH y folículo-estimulante FSH en la mujer de menos de 40 años (2). La IOP puede ocurrir en las niñas, retrasando la pubertad (IOP primaria), pero la forma más frecuente aparece en la edad adulta (IOP secundaria). El porcentaje de mujeres afectadas está entre el 1% y el 2 %  y aumenta a medida que la mujer cumple años.

La doctora Sophie Christin-Maitre (3), endocrinóloga especialista en reproducción, precisa: "La IOP se suele detectar cuando las reglas no regresan después de haber dejado de tomar la píldora. Algunas pacientes sufren también de síntomas  típicos del déficit de estrógeno como los sofocos. Los análisis de sangre muestran índices de LH y de FSH elevados y de estradiol bajo". Si bien el IOP se conoce usualmente como menopausia precoz, los especialistas tratan de evitar esta expresión porque mientras que la IOP puede ser reversible, la menopausia es fisiológica y definitiva.

A menudo se desconoce su origen

En un 85% de mujeres, el origen de la IOP se desconoce. En otras,  el origen tiene relación con factores externos,  anomalías genéticas o patologías autoinmunes. Entre las causas externas, la extirpación de los ovarios es la más evidente. Ciertas quimioterapias y radioterapias recibidas en la infancia  pueden también ser las responsables. Cuando ésta es genética o autoinmune, la IOP está asociada a otras patologías o síntomas clínicos que se manifiestan en la mujer o en miembros de su familia. Las anomalías genéticas más comunes están relacionadas con el cromosoma X: anomalías en el número de cromosomas (síndrome de Turner) o anomalías en el cromosoma mismo (síndrome de ´´X´´ frágil).

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Publicado el 06/05/2011

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